Молекулярная биология – динамично развивающаяся дисциплина. Процесс изучения механизмов регуляции деления и жизнедеятельности, а так же гибели опухолевых клеток идет во многих исследовательских центрах по всему миру. С современных научных позиций, ведущая роль в развитии и прогрессии опухолевого процесса принадлежит генетическим нарушениям. Безусловно, внешние факторы воздействуют, опосредованно – благодаря им происходит накопление мутаций в генах. Так, около 1% генов так или иначе ассоциированы с канцерогенезом.
Привычная нам химиотерапия, действующая, кроме опухолевых, на другие активно делящиеся клетки в организме (это свойство лежит так же в основе основных побочных эффектов, таких как: угнетение кроветворения, стоматит, энтерит, выпадение волос и т.д) имеет успех в 20-80% случаев.
На сегодняшний день лекарственная терапия опухолей все больше и больше становится ориентированной на блокирование именно тех механизмов, которые в данном конкретном случае привели к развитию или прогрессированию заболевания. Это позволяет использовать эффективные схемы в нужной последовательности, с учетом специфического спектра чувствительности и, что не менее важно, – резистентности опухолевых клеток к лекарственным агентам.  
С целью повышения эффективности противоопухолевого лечения Профессиональным обществом онкологов-химиотерпевтов (Российским обществом клинической онкологии) с 2011года реализуется программа «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации».
В рамках программы БЕСПЛАТНО реализуются молекулярно - генетические тесты:
1.    определение статуса гена EGFR - предназначенный для оптимизации лечения пациентов с подтвержденным гистологически и/или цитологически неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого низкомолекулярным ингибитором EGFR (гефитиниб - Иресса).
2.    определение статуса гена ALK – у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с отсутствием активирующих мутации EGFR. Тест предназначен для отбора на прицельную терапию ингибитором ALK – (кризотиниб - Ксалкори).
3.    определение статуса генов семейства RAS рекомендуется выполнять при первичной постановке диагноза «метастатический колоректальный рак» с целью выявления пациентов, заболевание которых чувствительно к лечению моноклональными антителами (Цетуксимаб - Эрбитукс, панитумумаб-Вектибикс).
Ученые подсчитали, что индивидуальный риск развития меланомы у белого населения развитых стран составляет около 2%. При этом он имеет неуклонную тенденцию к росту в связи с улучшением качества жизни, возможностью выезжать на солнечные курорты и приобретением интенсивного загара.  А кристаллы соли, содержащиеся в морской воде – многократно усиливают повреждающее действие солнечных лучей, играя роль линзы.

Около 50% меланом имеют поломку в  600-й аминокислоте киназы BRAF, в лечении таких форм максимальную терапевтическую активность демонстрируют препараты группы ингибиторов BRAF-киназ: вемурафениб (Зелбораф) и дабрафениб (Тафинлар).  Выполнение данного анализа так же доступно для пациентов «SUNRISE-CLINIC».
Много говорилась в средствах массовой информации об операциях, выполненных Анджелиной Джоли с целью профилактики развития злокачественных образований женской репродуктивной системы в следствие поломки в генах BRCA 1, 2.  
Специалисты Медицинского объединения «SUNRISE-CLINIC» обращают Ваше внимание на то, что  до 2013 года частная компания Myriad Genetics была монополистом в области тестирования BRCA, и она отказывается публиковать свои статистические данные по связи между мутациями этих генов и раком. Тем временем ученые приходят к выводу, что многие варианты значения BRCA не представляют опасности для здоровья. Таким образом перед принятием важного решения обязательно необходима консультация специалиста, обладающего опытом наблюдения и лечения "Синдрома наследственного рака яичников и молочной железы"
В Анапе доступна возможность выполнить данный вид анализа, и обсудить его результаты с врачом-онкологом.
Требования, предъявляемые к материалу,  отправляемому на молекулярно-генетическое исследование Вы можете узнать у врача – онколога.

В написании материала использованы данные Практического руководства для врачей «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации».